CE標(biāo)志制度是歐盟對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)進(jìn)行的監(jiān)管方式。加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求，可以在歐盟27個(gè)成員國(guó)、歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國(guó)家、以及英國(guó)和土耳其合法上市銷售。按照歐盟規(guī)定，不同產(chǎn)品采用不同的評(píng)價(jià)方式加貼CE標(biāo)志，主要有兩種方式：絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標(biāo)志；部分風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過歐盟授權(quán)的第三方機(jī)構(gòu)，即公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）進(jìn)行符合性評(píng)定后，方可加貼CE標(biāo)志。 

歐盟針對(duì)不同的產(chǎn)品制定了不同的法規(guī)（指令），比如兒童玩具、低電壓電器、個(gè)人防護(hù)器具、醫(yī)療器械等都有對(duì)應(yīng)的法規(guī)（指令）。歐盟法規(guī)（指令）規(guī)定了對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全基本要求，以及上市的流程和合格評(píng)定程序。 

產(chǎn)品經(jīng)制造商自我聲明加貼CE標(biāo)志的流程：制造商必須確保自己的產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)，產(chǎn)品是安全有效的，并建立相關(guān)技術(shù)文件，簽署符合性聲明，到成員國(guó)主管當(dāng)局注冊(cè)登記之后，即可在產(chǎn)品加貼CE標(biāo)志進(jìn)入歐盟銷售。 

產(chǎn)品經(jīng)公告機(jī)構(gòu)符合性評(píng)定后加貼CE標(biāo)志的流程：產(chǎn)品制造商向公告機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，公告機(jī)構(gòu)為制造商提供符合性評(píng)定服務(wù)，制造商及產(chǎn)品符合法規(guī)要求的，向制造商發(fā)放CE證書。制造商依據(jù)CE證書簽署符合性聲明，產(chǎn)品加貼CE標(biāo)志后就可以進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。下表列舉了歐盟、成員國(guó)的主管當(dāng)局、公告機(jī)構(gòu)和制造商的職責(zé)。 

角色	職責(zé)
歐盟（EU）	制定歐盟法規(guī)（指令）、協(xié)調(diào)各成員國(guó)的活動(dòng)。
成員國(guó)主管當(dāng)局 （CA）	負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)法規(guī)（指令）在本國(guó)的執(zhí)行、聯(lián)合歐盟對(duì)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行授權(quán)，監(jiān)督公告機(jī)構(gòu)行為，并進(jìn)行產(chǎn)品的上市后監(jiān)督。
公告機(jī)構(gòu)（NB）	進(jìn)行符合性審核，發(fā)放CE證書。
制造商 Manufacturer	確保自己的產(chǎn)品滿足歐盟法規(guī)（指令）的要求，進(jìn)行自我聲明或者申請(qǐng)公告機(jī)構(gòu)符合性評(píng)定，加貼CE標(biāo)志，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。

所有在歐盟上市銷售的醫(yī)療器械，都需要在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。加貼這個(gè)CE標(biāo)志，有可能是通過公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)的CE證書，也可能是制造商自我聲明符合法規(guī)要求。不論是通過哪個(gè)途徑，歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡(jiǎn)稱DOC）。DOC通常和產(chǎn)品的技術(shù)文檔一起，在CE符合性評(píng)定時(shí)接受公告機(jī)構(gòu)的評(píng)審，或者隨時(shí)準(zhǔn)備接受歐盟成員國(guó)主管當(dāng)局的審查。下面將分別介紹兩份法規(guī)對(duì)DOC的不同要求。 

（一）MDD對(duì)于DOC的要求  

1. 公告機(jī)構(gòu)符合性評(píng)定 

MDD并沒有明確地規(guī)定DOC應(yīng)該包含什么內(nèi)容，但是依據(jù)相關(guān)文件要求，并結(jié)合實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，至少包括以下內(nèi)容： 

> 選擇的符合性評(píng)定途徑，如MDD 附錄 V（生產(chǎn)質(zhì)量保證，不含設(shè)計(jì)開發(fā)過程，僅適用于IIa及以下類別產(chǎn)品）或者M(jìn)DD 附錄 II excluding section 4 （全面質(zhì)量保證，含設(shè)計(jì)開發(fā)，適用于所有類別產(chǎn)品）； 

> 產(chǎn)品名稱，包括規(guī)格型號(hào)； 

> 產(chǎn)品分類，如class IIa，IIb；

> 產(chǎn)品符合MDD要求及相關(guān)法規(guī)要求的聲明語句，如，滿足指令93/42/EEC及其相關(guān)適用的對(duì)等國(guó)家法規(guī)要求； 

> 制造商的名稱和地址； 

> 授權(quán)歐盟代表的名稱和地址； 

> CE證書的編號(hào)（如有）； 

> 簽字地點(diǎn)和日期。 

符合性聲明應(yīng)使用主管當(dāng)局接受的語言編寫，通常至少包括英語。一份DOC對(duì)應(yīng)一種產(chǎn)品。例如下圖這份按照MDD需公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)CE證書的醫(yī)療器械DOC，包括了德語，英語，馬耳他語，意大利語四種歐盟官方語言（中文僅為方便理解）。 



2. 制造商自我聲明 

對(duì)于無需公告機(jī)構(gòu)介入，制造商自我聲明符合法規(guī)要求的普通I類醫(yī)療器械，例如非滅菌的醫(yī)用口罩、非滅菌的醫(yī)用防護(hù)服等產(chǎn)品，DOC的內(nèi)容則有所不同，但至少也應(yīng)該包括如下內(nèi)容： 

> 產(chǎn)品名稱，包括規(guī)格型號(hào)； 

> 產(chǎn)品分類； 

> 產(chǎn)品符合MDD要求及相關(guān)法規(guī)要求的聲明語句，如，滿足指令93/42/EEC及其相關(guān)適用的對(duì)等國(guó)家法規(guī)要求； 

> 制造商的名稱和地址； 

> 授權(quán)歐盟代表的名稱和地址； 

> 簽字地點(diǎn)和日期。 

（二）MDR對(duì)于DOC的要求 

MDR 在其附錄 IV中對(duì)DOC的內(nèi)容作了明確的規(guī)定，至少包括如下內(nèi)容： 

> 制造商名稱、注冊(cè)商品名或注冊(cè)商標(biāo)和單一注冊(cè)號(hào)（如簽發(fā)）及其授權(quán)歐盟代表（如適用）和注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的聯(lián)系地址； 

> 制造商對(duì)簽發(fā)歐盟符合性聲明負(fù)完全責(zé)任的聲明； 

> 附錄VI第C部分所所述的基本的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI - DI； 

> 產(chǎn)品名稱和商品名、產(chǎn)品代碼、目錄編號(hào)或歐盟符合性聲明中包含的其他允許識(shí)別和追溯產(chǎn)品的明確的參考號(hào)，如適當(dāng)照片，以及適當(dāng)時(shí)其預(yù)期目的。除產(chǎn)品或商品名稱外，第3條中基本UDI – DI所提供的允許識(shí)別和可追溯產(chǎn)品的信息； 

> 按照附錄VIII的規(guī)則所劃分的器械風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)； 

> 當(dāng)前聲明所涵蓋的器械符合本法規(guī)，以及適用時(shí)其他相關(guān)的要求簽署歐盟符合性聲明的歐盟立法的聲明； 

> 符合性聲明中所用的任何通用規(guī)范的索引； 

> 公告機(jī)構(gòu)的名稱和標(biāo)識(shí)號(hào)（如適用），所執(zhí)行的符合性評(píng)估程序的說明和所簽發(fā)的證書的標(biāo)識(shí)； 

> 如適用，額外的信息； 

> 簽字人的聲明，地址和日期、簽字人姓名和職務(wù)、以及代簽人簽名。 

按照MDR的附錄VIII劃分為普通I類的產(chǎn)品（非滅菌、非重復(fù)使用、無測(cè)量功能的I類產(chǎn)品）無需公告機(jī)構(gòu)介入，制造商可以進(jìn)行自我符合性聲明。在這種情況下，DOC的內(nèi)容與上面所述的公告機(jī)構(gòu)介入的情況有所不同，比如公告機(jī)構(gòu)的名稱和標(biāo)識(shí)號(hào)就不適用。  

對(duì)于需要公告機(jī)構(gòu)介入的醫(yī)療器械，符合性聲明的簽署通常是符合性評(píng)定程序的最后一步。在未取得公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)的CE證書之前，制造商無法簽署正式的DOC文件。不過制造商可以先起草一份DOC的草案提供給公告機(jī)構(gòu)審查。而對(duì)于無需公告機(jī)構(gòu)介入的醫(yī)療器械，制造商在法規(guī)所要求的證明產(chǎn)品符合基本要求的證據(jù)準(zhǔn)備充分后，即可簽署DOC。 

DOC作為法規(guī)要求的重要文件，制造商應(yīng)該按照質(zhì)量管理體系中文件控制程序的要求進(jìn)行管控。DOC中任何內(nèi)容發(fā)生了變更，則需重新簽發(fā)。特別需要注意的是，對(duì)于由公告機(jī)構(gòu)發(fā)證的產(chǎn)品，DOC中任何內(nèi)容的變更，都需得到原發(fā)證公告機(jī)構(gòu)的評(píng)審和批準(zhǔn)。 

二、歐盟授權(quán)代表 

對(duì)于在歐盟市場(chǎng)流通的產(chǎn)品，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性以及便于監(jiān)管和保護(hù)歐盟消費(fèi)者等目的，歐盟在某些特定指令中要求歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外國(guó)家的制造商必須指定歐盟授權(quán)代表（European Authorised Representative，簡(jiǎn)稱EAR）履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。簡(jiǎn)言之，歐盟對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域（醫(yī)療器械）實(shí)施了設(shè)立歐盟授權(quán)代表要求，是便于直接監(jiān)管，落實(shí)責(zé)任而制定的法律要求。 

（一）制造商是否需要一個(gè)EAR 

為符合上述歐盟設(shè)立EAR的要求，中國(guó)制造商如果在歐盟成員國(guó)或歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)或雙邊協(xié)議國(guó)境內(nèi)沒有商業(yè)注冊(cè)地址，且從事制造出口體外診斷設(shè)備、醫(yī)療器械、有緣可植入器械等CE指令中要求的產(chǎn)品時(shí)，則需要指定相應(yīng)法律實(shí)體或自然人作為自己的歐洲授權(quán)代表。 

（二）EAR應(yīng)幫助制造商履行哪些職責(zé) 

依據(jù)歐盟法規(guī)，EAR承擔(dān)相應(yīng)職責(zé)包括以下內(nèi)容： 

1.法律職責(zé)和具體內(nèi)容 

> 通知主管當(dāng)局制造商地址； 

> 通知主管當(dāng)局制造商的產(chǎn)品； 

> 通知主管當(dāng)局產(chǎn)品的變更； 

> 向主管當(dāng)局通報(bào)表現(xiàn)特征； 

> 起草有關(guān)設(shè)備性能評(píng)估的聲明； 

> 保障條款中作為歐盟委員會(huì)的聯(lián)系方； 

> 可啟動(dòng)合格評(píng)定程序； 

> 根據(jù)主管當(dāng)局的要求向其提供技術(shù)文件； 

> 接受主管當(dāng)局特殊事件的通知； 

> 公告機(jī)構(gòu)和制造商之間的接口； 

> 如果錯(cuò)誤地貼上CE標(biāo)志，授權(quán)代表必須終止侵權(quán)行為； 

> 對(duì)于用于臨床研究的設(shè)備，授權(quán)代表應(yīng)遵循規(guī)定的程序并通知主管當(dāng)局。 

2.管理?xiàng)l例規(guī)定的職責(zé)和具體內(nèi)容 

> 代表制造商； 

> 應(yīng)要求向主管當(dāng)局提供制造商授權(quán)委托其為EAR的副本； 

> 驗(yàn)證制造商起草的歐盟符合性聲明和技術(shù)文件； 

> 在適用的情況下，驗(yàn)證制造商是否已執(zhí)行適當(dāng)?shù)暮细裨u(píng)定程序； 

> 保留一份技術(shù)文件、符合性聲明的副本，如果適用，還應(yīng)保留一份相關(guān)證書的副本，供主管當(dāng)局使用； 

> 遵守注冊(cè)義務(wù)； 

> 驗(yàn)證制造商設(shè)備注冊(cè)所需承擔(dān)義務(wù)的符合性； 

> 應(yīng)要求向主管當(dāng)局提供必要的信息和文件，以證明設(shè)備的一致性； 

> 向制造商發(fā)送主管當(dāng)局對(duì)樣品或設(shè)備訪問的任何請(qǐng)求，并驗(yàn)證主管當(dāng)局是否收到樣品或獲得設(shè)備訪問權(quán)限； 

> 與主管當(dāng)局合作，采取任何預(yù)防或糾正措施，以消除或減輕設(shè)備造成的風(fēng)險(xiǎn)； 

> 向制造商通報(bào)醫(yī)療專業(yè)人員、患者和用戶對(duì)其指定設(shè)備相關(guān)疑似事件的投訴和報(bào)告； 

> 應(yīng)在與制造商相同的基礎(chǔ)上對(duì)有缺陷的設(shè)備承擔(dān)法律責(zé)任，并與制造商承擔(dān)連帶責(zé)任。 

（三）如何選擇EAR 

EAR并非特定授予的資質(zhì)或認(rèn)可，沒有第三方評(píng)價(jià)資質(zhì)可以參考。任何一個(gè)能夠履行歐盟法規(guī)特定職責(zé)的歐盟成員國(guó)境內(nèi)自然人或法人都能夠成為EAR。但EAR不僅僅是提供了一個(gè)歐洲境內(nèi)的注冊(cè)地和響應(yīng)代表，合格的EAR還應(yīng)當(dāng)： 

> 具有專業(yè)的法規(guī)和法律能力，幫助企業(yè)咨詢、了解并響應(yīng)歐盟法規(guī)； 

> 合法高效的幫助制造商在歐盟境內(nèi)注冊(cè)相應(yīng)設(shè)備和器械； 

> 有充足的技術(shù)能力驗(yàn)證并評(píng)審企業(yè)技術(shù)文件，實(shí)施內(nèi)部評(píng)審，降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)； 

> 具有一個(gè)良好的公共關(guān)系紐帶，有豐富的經(jīng)驗(yàn)幫助制造商與歐盟有關(guān)部門溝通并解決問題； 

> 跟進(jìn)法規(guī)更新，了解熟悉MDR，清晰識(shí)別EAR職責(zé)，有能力確保制造商符合最新要求。 

出于節(jié)約成本的考慮，制造商自己的進(jìn)口商或境外貿(mào)易律師等都可以是EAR的選擇之一。為了更好地符合歐盟要求以及減少風(fēng)險(xiǎn)，也可選擇專業(yè)的EAR代理機(jī)構(gòu)。充分考察EAR的溝通能力、響應(yīng)時(shí)效、信息準(zhǔn)確性、規(guī)模和品牌、行業(yè)口碑等，是選擇合格EAR的重要依據(jù)。